Неинвазивный пренатальный тест ДНК (НИПТ) предоставляет наиболее точную информацию о состоянии здоровья будущего малыша. Такое исследование можно пройти с 10 акушерских недель беременности.

Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY 1 (Синдром Дауна и определение пола ребенка)

19 800 )

Подробнее

Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY 2 (Т21, 18, 13)

22 800 )

Подробнее

Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY 5 (на все хромосомы + анеуплодии половых хромосом)

33 800 )

Подробнее

Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY 4 (Т21, 18, 13, 16, 9, 22 + анеуплодии)

30 800 )

Подробнее

Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY 3 (Т21, 18, 13 + анеуплодии)

26 800 )

Подробнее

НИПТ — это анализ крови матери для выявления генетических нарушений у плода. «Неинвазивный» означает, что забор крови не угрожает беременности, в отличие от амниоцентеза или биопсии хориона, где берут жидкости или ткани плода.
В крови беременной есть небольшое количество свободной ДНК плода (циркулирующая ДНК плода, cfDNA). Лаборатория анализирует эти фрагменты, ищет хромосомные аномалии — например, синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18) или синдром Патау (трисомия 13).

На каком сроке можно сдать НИПТ тест?

Неинвазивный пренатальный тест можно сдавать уже с 10-й недели беременности. Именно с этого срока в крови матери появляется достаточное количество ДНК плода, чтобы лаборатория могла провести точный анализ.

Оптимальный период для сдачи теста — 10–22 недели беременности. Ранний забор крови позволяет получить результат вовремя, чтобы обсудить с врачом дальнейшие шаги.

Врачи гинекологи, репродуктологи рекомендуют делать НИПТ после первого биохимического скрининга, который проводится на 11–14-й неделе беременности. Биохимический скрининг оценивает риск хромосомных нарушений по анализу крови матери и УЗИ плода.

Если результаты первого скрининга показывают повышенный риск, НИПТ назначают для более точной оценки. Даже при нормальных показателях биохимии многие врачи рекомендуют НИПТ как дополнительную меру безопасности — тест абсолютно неинвазивен, безопасен для матери и плода и дает высокоточную информацию о вероятности хромосомных аномалий.

Какие синдромы может определить НИПТ?

НИПТ позволяет выявлять основные хромосомные аномалии, среди которых:

Синдром Дауна (трисомия 21) – самая распространённая хромосомная патология, связанная с умственной отсталостью и физическими особенностями развития.
Синдром Эдвардса (трисомия 18) – редкая, но тяжёлая аномалия, которая часто приводит к серьезным врожденным порокам.
Синдром Патау (трисомия 13) – крайне редкая, тяжёлая патология с высокой вероятностью несовместимости с жизнью.

Кроме этого, многие современные НИПТ могут выявлять нарушения половых хромосом, такие как:

Синдром Клайнфельтера (XXY),
Синдром Тернера (XO),
Синдром Якобса
трисомии X или Y.

В Санкт-Петербурге можно сдать неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) от лаборатории Медикал Геномикс, которая предлагает пять различных панелей MGiEASY. Каждая из них имеет свой уровень информативности и охватывает разные спектры хромосомных аномалий:

MGiEASY 1 – определяет Трисомию 21 (Синдром Дауна), а также количественную оценку половых хромосом (X и Y). Подходит для первичного скрининга на ранних сроках беременности.
MGiEASY 2- определяет Трисомию 21 (Синдром Дауна), 18 (Синдром Эдвардса), 13 (Синдром Патау), а также количественную оценку половых хромосом (X и Y). Рекомендуется при повышенном риске по результатам комбинированного скрининга.
MGiEASY 3 - определяет Трисомию 21 (Синдром Дауна), 18 (Синдром Эдвардса), 13 (Синдром Патау), а также анеуплоидии половых хромосом и определение пола плода. Подходит для более детального анализа при повышенном риске.
MGiEASY 4 – определяет Трисомии 21, 18, 13, 16, 9, 22, анеуплоидии половых хромосом и определение пола плода. Предназначен для более глубокого анализа при повышенном риске.
MGiEASY 5- Трисомии всех 22 аутосом, анеуплоидии половых хромосом и определение пола плода.

Где сдать НИПТ в Санкт-Петербурге?

Лаборатория Медикал Геномикс предоставляет услуги НИПТ в Санкт-Петербурге. Для записи на тестирование и получения дополнительной информации рекомендуется обратиться непосредственно в лабораторию или посетить их официальный сайт.

Если вы хотите, я могу помочь составить текст для статьи, рекламного материала или поста в соцсетях, где подробно расскажу о каждом типе панели, их показаниях и преимуществах. Хотите, чтобы я подготовил такой материал?

Какие результаты можно получить в результате НИПТ-теста?

Результат «низкий риск»

Значит шанс столкнуться с указанными хромосомными отклонениями очень мал. Важно продолжить наблюдение у специалиста по акушерству и гинекологии, выполняя все запланированные УЗИ плода.

Важно отметить, что низкий риск согласно результатам НИПТ при обнаруженных ультразвуковых признаках или пороках формирования плода требует отдельного внимания.

Так как вероятность появления таких аномалий значительно выше, чем определяет НИПТ, мы советуем проконсультироваться с генетиком и специалистом по акушерству о проведении пренатальной хромосомной микроматричной диагностики.

Результат «высокий риск»

Если результат теста показывает «высокий риск» для определенного состояния, это означает, что ваш ребенок имеет повышенную вероятность развития данной аномалии. В таком случае рекомендуется провести инвазивное тестирование во время беременности, такое как амниоцентез или биопсия ворсина хориона, или тестирование после рождения ребенка, чтобы получить окончательный диагноз относительно даты или состояния данного состояния.