Онкогенетика
Панель "Все виды наследственного рака"
Высокоточное тестирование на предрасположенность ко всем видам наследственного рака
В ДНК человека выделены более 100 генов, которые связаны с развитием онкологических заболеваний. До 15% случаев возникновения рака связаны именно с наследственными патологиями. Мутация генов повышает риск развития раковых опухолей.
Точная диагностика позволяет оценить риск развития онкологии и принять ранние меры по предотвращению появления опухоли. Поэтому так важно суметь своевременно выявить поврежденные гены.
Генетическое исследование «Все виды наследственного рака» дает результаты по 137 генам, связанных с повышенным риском онкологии.
Как подготовиться:
ДНК-исследование «Все виды наследственного рака» проводится в генетической лаборатории. Для проведения анализа необходим биологический материал человека – венозная кровь.
Собранный материал отправляют на исследование. В лаборатории выделяют и считывают ДНК. После этого проводится исследование участков генома, которые содержат определенные гены.
Генетический анализ проводится 90 дней.
Расшифровка результатов:
По результатам изучения ДНК выдается заключение. В нем указываются патогенные и условно патогенные вариации генов. Также включаются варианты с неизвестным проявлением, но вызывающие подозрение. Ко всем выявленным мутациям дается описание и расшифровка результатов. При необходимости выдается полный список всех вариантов, обнаруженных при исследовании.
Основными мутациями, связанными с наследственным раком являются:
-
Рак молочной железы – мутация гена RB1;
-
Ретинобластома – мутация в одной из форм гена RB1;
-
Рак яичников – BRCA1;
-
Рак поджелудочной железы и молочных желез у мужчин – BRCA2;
-
Рак яичников и эндометрия – MSH2 или MLH1;
-
Рак толстой кишки – MSH2 и MLH1 вместе;
-
Меланома и атипичные родинки – мутации гена-супрессора CDKN2A/p16;
-
Семейная параганглиома – SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SDHAF2, DLST, SLC25A11
-
Нейрофиброматоз – NF1, NF2;
-
Ряд синдромов – Коврена, Горлина, Линча и др.
Общий список мутаций включает более ста наименований генов. Некоторые из них могут участвовать в развитии разных видов онкологических заболеваний.
Генетическое исследование может выявить предрасположенность к заболеваниям, вызванным мутациями в одном или нескольких генах.
Материал для исследования:
венозная кровь
Метод исследования:
В процессе генетического исследования выделяется ДНК человека из его биоматериала. Далее ДНК разделяется на части, и проводится изучение тех участков, которые кодируют возможное развитие рака. Для снижения ошибок в процессе считывания ДНК каждый участок прочитывается не менее 80 раз.
Исследование не выявляет мутации в случае повторяющихся генов. Например, если гены имеют ложные, ничего не кодирующие части или структурные изменения. Также точность анализа снижена в структурно сложных участках генома, например, в последовательностях с большим количеством GC-связи.
Вероятность:
99,999%
Материал:
венозная кровь
Срок:
90 дней
Цена:
43 500
Картинка для анонса:
Детальное описание:
В ДНК человека выделены более 100 генов, которые связаны с развитием онкологических заболеваний. До 15% случаев возникновения рака связаны именно с наследственными патологиями. Мутация генов повышает риск развития раковых опухолей.
Точная диагностика позволяет оценить риск развития онкологии и принять ранние меры по предотвращению появления опухоли. Поэтому так важно суметь своевременно выявить поврежденные гены.
Генетическое исследование «Все виды наследственного рака» дает результаты по 137 генам, связанных с повышенным риском онкологии.