Самый опасный период для вынашивания ребенка считается срок до 28 недель. Если во время данного периода эмбрион прекращает свое внутриутробное развитие, беременность считается замершей.
Произойти это может из-за нарушений в кариотипе, так называемом хромосомном наборе, который не меняется на протяжении всей жизни человека.
В норме человек имеет 46 хромосом, где уже заложена вся информация (внешние данные и постепенное развитие с начала зачатия). Срыв беременности вызывают нарушения в хромосомном ряде в большую или меньшую сторону, хотя в 6-7% замечается структурная перестройка внутри хромосом.
Для определения факторов, которые способствуют осложнению беременности, специалист проводит генетический анализ абортивного материала. Процедура оценивает генетический фактор риска, а также по результатам ДНК теста, врач выбирает правильную тактику дальнейшего планирования беременности, исключая нерезультативную терапию.
Показания к проведению генетического анализа при замерзшей беременности
Спектр назначения генетической процедуры довольно широк. Тестирование выполняется при обнаружении определенных состояний и патологий репродуктивной системы. Обратиться к специалисту необходимо:
- женщине, впервые столкнувшейся с внутриутробным замиранием эмбриона;
- семейной паре, с регулярными срывами беременности;
- при различных пороках развития эмбриона;
- медикаментозное абортирование по заключению врача;
- при аномалии, после проведения ЭКО без прохождения преимплантационной диагностики;
- при замирании плода, возникшем при инфекционном заболевании.
Помимо этого генетическое исследование необходимо выполнить семьям, где был рожден ребенок, имеющий синдром Дауна, Эдвардса и другие хромосомные отклонения. А также при наличии наследственного заболевания у одного из родителей.
Как собрать образцы для проведения генетического анализа
Расшифровка анализа – ответ на вопрос в чем причина замерзшей беременности
Результаты обследования будут готовы примерно через 5 дней после сдачи биоматериала и транспортировки его в лабораторию. В них будет подтверждены или исключены хромосомные изменения:
- транслокация;
- моносомии;
- полисомии;
- трисомии по половым хромосомам и аутосомам;
- смешанные варианты.
Также анализ способен выявить пол эмбриона.
Итог исследования выдается на электронную почту. При обнаружении патологии необходимо записаться на прием к врачу - генетику.
Проведение анализа плода на генетические заболевания
Медикал Геномикс предлагает пройти ДНК исследование абортивного материала, чтобы выявить хромосомную патологию плодного яйца и в дальнейшем скорректировать планирование беременности. Молекулярное кариотипирование материала, выполняется на любом сроке беременности. Процедура может быть выполнена, даже если беременность остановилась давно, подойдет высушенный, а также замороженный биоматериал. Исследование сможет обнаружить цельнохромосомные аномалии в кариотипе и минимальные изменения в хромосомах: делеции и дупликации.После выполнения процедуры врач детально изучает данные и находит причину патологии.