Самый опасный период для вынашивания ребенка считается срок до 28 недель. Если во время данного периода эмбрион прекращает свое внутриутробное развитие, беременность считается замершей.

Произойти это может из-за нарушений в кариотипе, так называемом хромосомном наборе, который не меняется на протяжении всей жизни человека.

В норме человек имеет 46 хромосом, где уже заложена вся информация (внешние данные и постепенное развитие с начала зачатия). Срыв беременности вызывают нарушения в хромосомном ряде в большую или меньшую сторону, хотя в 6-7% замечается структурная перестройка внутри хромосом.

Для определения факторов, которые способствуют осложнению беременности, специалист проводит генетический анализ абортивного материала. Процедура оценивает генетический фактор риска, а также по результатам ДНК теста, врач выбирает правильную тактику дальнейшего планирования беременности, исключая нерезультативную терапию.

Показания к проведению генетического анализа при замерзшей беременности

Спектр назначения генетической процедуры довольно широк. Тестирование выполняется при обнаружении определенных состояний и патологий репродуктивной системы. Обратиться к специалисту необходимо:

женщине, впервые столкнувшейся с внутриутробным замиранием эмбриона;
семейной паре, с регулярными срывами беременности;
при различных пороках развития эмбриона;
медикаментозное абортирование по заключению врача;
при аномалии, после проведения ЭКО без прохождения преимплантационной диагностики;
при замирании плода, возникшем при инфекционном заболевании.

Помимо этого генетическое исследование необходимо выполнить семьям, где был рожден ребенок, имеющий синдром Дауна, Эдвардса и другие хромосомные отклонения. А также при наличии наследственного заболевания у одного из родителей.

Как собрать образцы для проведения генетического анализа

При обнаружении замершего плода, специалист собирает материал: подойдет пуповина, ткань, яйцо, хорион. Бывает, что выкидыш случается в домашних условиях. В таком случае, женщина должна самостоятельно выполнить данную манипуляцию, используя контейнер с физиологическим раствором. Также понадобится сдать кровь, в случае загрязнения образца.

Результаты обследования будут готовы примерно через 5 дней после сдачи биоматериала и транспортировки его в лабораторию. В них будет подтверждены или исключены хромосомные изменения:

транслокация;
моносомии;
полисомии;
трисомии по половым хромосомам и аутосомам;
смешанные варианты.

Также анализ способен выявить пол эмбриона.

Итог исследования выдается на электронную почту. При обнаружении патологии необходимо записаться на прием к врачу - генетику.

Проведение анализа плода на генетические заболевания

Медикал Геномикс предлагает пройти ДНК исследование абортивного материала, чтобы выявить хромосомную патологию плодного яйца и в дальнейшем скорректировать планирование беременности. Молекулярное кариотипирование материала, выполняется на любом сроке беременности. Процедура может быть выполнена, даже если беременность остановилась давно, подойдет высушенный, а также замороженный биоматериал. Исследование сможет обнаружить цельнохромосомные аномалии в кариотипе и минимальные изменения в хромосомах: делеции и дупликации.

После выполнения процедуры врач детально изучает данные и находит причину патологии.