Генетический тест на совместимость партнёров — это современное исследование ДНК, которое позволяет оценить, насколько два человека совместимы на генетическом уровне. Его основная цель — выявить совпадения в наследственных мутациях, которые могут привести к риску рождения ребёнка с генетическим заболеванием. В отличие от обычных медицинских обследований, этот тест рассматривает не только здоровье каждого партнёра отдельно, но и их генетическую «совместимость» как пары.

Тест помогает заранее увидеть потенциальные риски и принять меры ещё до планирования беременности. В ряде случаев пары могут не иметь симптомов или проблем со здоровьем, но всё равно быть носителями одинаковых мутаций в ключевых генах. Без генетического теста такие риски остаются незамеченными, и последствия проявляются только у ребёнка.

Сегодня генетический тест на совместимость партнёров стал важным инструментом не только для семейного планирования, но и для специалистов репродуктивной медицины. Его назначают перед процедурой ЭКО, планированием беременности или просто для спокойствия и уверенности, что будущий ребёнок не унаследует тяжёлые генетические заболевания.

Как работает тест на генетическую совместимость партнеров

Каждый человек имеет сотни генов, в которых могут присутствовать мутации. Многие из них не влияют на здоровье, но некоторые способны вызывать тяжёлые наследственные заболевания. Генетический тест сравнивает набор ключевых генов обоих партнёров и выявляет совпадения, которые потенциально опасны для будущего ребёнка.

Если оба партнёра являются носителями одной и той же мутации в одном гене, риск рождения ребёнка с этим заболеванием может достигать 25% при каждом зачатии. Тест позволяет заранее оценить такие риски и подобрать стратегии их минимизации, например, при помощи ЭКО с преимплантационной генетической диагностикой или других медицинских подходов.

Важно понимать, что тест не ставит диагноз ни одному из партнёров, а оценивает потенциальные риски для потомства. Он показывает, какие гены требуют внимания и какие мутации могут быть критичными при наследовании. Таким образом, тест работает превентивно — до наступления беременности или зачатия.

Для анализа применяются два основных подхода: клинический экзом и полный экзом. Клинический экзом фокусируется на более чем 5–6 тысячах генов, уже связанных с известными заболеваниями, и позволяет выявлять большинство наследственных патологий с доказанной клинической значимостью. Такой метод оптимален для пар, которые хотят получить точную информацию о рисках наследственных заболеваний без изучения редких или ещё недостаточно изученных генов.

Полный экзом, в свою очередь, охватывает более 20 тысяч генов человека, включая как известные, так и потенциально новые гены, которые могут влиять на здоровье потомства. Этот метод позволяет обнаруживать редкие и спонтанные мутации, которые не входят в стандартные панели клинического экзома. Благодаря полному экзому пара получает максимально полную картину генетических рисков и возможность обсудить с врачом любые выявленные мутации с точки зрения их потенциального влияния на ребёнка.

Стоит заметить, что генетический тест работает превентивно — ещё до наступления беременности или зачатия — и позволяет оценить вероятность наследственных заболеваний, а также выбрать стратегии минимизации рисков, включая планирование безопасной беременности, консультации с репродуктологом и при необходимости ЭКО с преимплантационной генетической диагностикой.

Получить бесплатную консультацию

Не знаете какие материалы нужны для ДНК анализа?
Как провести исследование анонимно?
Ответим на любой вопрос через 10 сек

Заполняя данную форму, я даю согласие на обработку моих персональных данных и принимаю условия политики конфиденциальности

Для кого особенно актуален тест на генетическую совместимость

Генетический тест на совместимость партнёров рекомендуется любым парам, планирующим ребёнка, однако его важность особенно высока в случаях, когда есть предрасположенность к наследственным заболеваниям. Это могут быть как уже известные генетические патологии в семье (например, муковисцидоз, фенилкетонурия, спинальная мышечная атрофия), так и скрытые носители мутаций, о которых сами партнёры могут не подозревать. В таких случаях тест позволяет выявить совпадение носительства мутаций в ключевых генах, что существенно повышает точность оценки риска для будущего ребёнка.

Особое значение тест приобретает для пар, которые проходят процедуры вспомогательной репродукции, включая ЭКО. При искусственном оплодотворении повышается возможность планирования переноса эмбрионов с минимальным генетическим риском, особенно если используется преимплантационная генетическая диагностика (ПГД). Генетическое исследование до процедуры позволяет врачам выбирать безопасные эмбрионы, снижая вероятность передачи тяжёлых наследственных заболеваний и повышая успешность беременности.

Кроме того, тест актуален для пар, планирующих позднюю беременность. С возрастом у обоих партнёров увеличивается вероятность спонтанных мутаций, которые не были унаследованы, но могут проявиться у потомства. Генетический анализ позволяет выявить такие потенциальные риски, оценить их клиническую значимость и обсудить стратегию безопасного зачатия с генетиком или репродуктологом. В итоге пары получают экспертное заключение о совместимости, осознают потенциальные генетические риски и получают возможность заранее планировать здоровье будущего ребёнка, снижая психологическое напряжение и повышая уверенность в успешном исходе беременности.

Как сдать тест на генетическую совместимость

Сдать тест Career Screening можно двумя способами: в клинике‑партнёре Medical Genomics или напрямую через лабораторию, оформив специальный набор для забора биоматериала. Забор крови проводится безопасно и удобно — в медицинском центре или в сетевой лаборатории с последующей курьерской доставкой образцов в лабораторию для анализа.

Важно понимать, что тест можно провести для одного партнёра или для пары, но именно парный анализ даёт полную картину генетической совместимости и позволяет оценить риск наследственных заболеваний у будущего ребёнка. Анализ одного человека без пары покажет только наличие мутаций у него, но не позволит понять, насколько они совпадают с генами второго партнёра.

Поэтому для точной и полноценной оценки совместимости рекомендуется проходить тест вместе с партнёром, чтобы получить экспертное заключение о потенциальных рисках для будущего потомства и рекомендации по безопасному планированию семьи.